Testul Genetic CSBN Neonatale – O ASIGURARE PE VIATA, PLATITA INTR-O SINGURA RATA!

Testul genetic pentru nou-născut şi copii de peste 1 an este destinat sa identifice afectiuni, boli sau intolerante alimentare. În cadrul acestei analize, este verificată existenţa mai multor factori de risc – anumite mutaţii, adică defecte ale genelor, abateri de la structura normală, neevidente din primele clipe de viata.
Testul se efectuează o singură dată în viaţă!
Boli sau afectiuni testate:
Surditatea indusa de medicamente – MTRNR1 DNA mitochondrial
fibroza chistica, gena CFTR;
mutatii ale genelor GALT, GALK1 si GALE determina galactozemia,
Intoleranta la fructoza – Gene ALDOB
Hemocromatoza  – genele HFE mutazioni C282Y pos. 845 G>A (rs1800562) ; H63D pos. 187 C>G (rs1799945) ; S65C pos. 193 A>T (rs1800730)
Hemocromatoza ereditară de tip 1. Ficatul este principalul organ ţintă, deoarece la nivelul acestuia se depozitează cantitatea excedentară de fier din organism. Netratată, acesta formă de hemocromatoză poate evolua până la ciroză hepatică iar un anumit procent din pacienţi dezvoltă carcinom hepatocelular. Pancreasul este un alt organ afectat frecvent în contextul hemocromatozei primare. În stadiile incipiente (în absenţa cirozei), pacienţii dezvoltă adesea rezistenţă la insulină, iar pacienţii cu ciroză prezintă frecvent diabet zaharat insulino-dependent. Hiperpigmentarea cutanată este des întâlnită, de unde şi denumirea de diabet bronzat. La aproape jumătate dintre pacienţii cu hemocromatoză primară apare artropatia, ce afectează în mod frecvent a doua şi a treia articulaţie metacarpofalangiană.
Galactosemia – Gena GALT
Deficit congenital de sucraza isomaltaza  – Gena SI
PKU este rezultatul deficientei activitatii unei enzime produse de ficatul denumita fenilalanina hidroxilaza (PAH);
 intoleranta la gluten – genele HLA-DQ2 şi DQ8 si Sensibilitatea NON CELIACĂ la gluten
 gena lactazei LCT, 2 variante: C/T în poziţia -13910 şi G/A în poziţia -22018 – asociate cu persistenţa şi nonpersistenţa lactazei;

Primiti kitul de recoltare. Recoltati saliva bebelusului. Trimiteti kitul in plicul din colet la adresa indicate. Perioada de raspuns a laboratorului este de 2-3 luni.


Alte Testari genetice CSBN GENE:

CSBN Gene FOOD INTOLERANCE
CSBN Gene WOMAN INFERTILITY
CSBN Gene ALZHEIMER
CSBN Gene PARKINSON
CSBN Gene CARTELA DE RISC ALZHEIMER&PARKINSON
CSBN Gene MICROBIOTA INTESTINALIS *ANALIZA FLORA INTESTINALA
(FECALE), recomandat pt dezechilibre intestinale, inclusiv constipație cronica
CSBN Gene CARDIOTOP
CSBN Gene CELLULITE
CSBN Gene ONCOLOGYC DNA – repair
CSBN Gene P53 THE GUARDIAN OF GENOME – PT DEPISTARE/PREDISPOZITIE
CANCER

Mai multe detalii aici: carminastroia.ro

2 comentarii la „Testul Genetic CSBN Neonatale – O ASIGURARE PE VIATA, PLATITA INTR-O SINGURA RATA!

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.